Bruker布鲁克 原子力显微镜Dimension FastScan Bio

Dimension FastScan Bio 原子力显微镜 （AFM） 可实现生物动力学的高分辨率研究，实时样品观测的时间分辨率高达每秒 3 帧。更重要的是，它同时使AFM比以往更容易使用。Dimension FastScan Bio AFM 以世界最先进的大样本 AFM 平台为基础，增添了专门的生物样品表征功能，用于对分子间相互作用、膜蛋白、DNA 蛋白相互结合、细胞间信号传输和许多其他动态生物学研究，进行高分辨率、活样观察。

实时

平移、缩放和扫描

允许研究人员观察和研究生物分子的工作机制。

简化

进针和控制

提供简单而即时的纳米级生物成像。

智能进针

算法

为使用商业化或定制探针提供灵活性。

特点：

高分辨率生物动力学

作为生物学研究快速发展的一个分支，在纳米级分辨率下的原位高分辨动态研究已成为现实。Dimension FastScan Bio 打破了长期的障碍，能使这类实验成为常规。这些突破使更多的研究人员能够观察和研究生物分子结构和机制。FastScan Bio 的高分辨率和快速扫描为观察分子、蛋白质、DNA、RNA、活细胞膜和组织以及许多其他动力学研究提供了最佳的生物研究工具。

专为活样品设计的技术

FastScan Bio 创新的 AFM 技术可实现高速扫描和无缝用户界面，从而即时平移、缩放和连续跟踪液体环境中的样品。布鲁克全新的探针设计具有独特的悬臂形状和涂层，实现了成像速度和软探针的更进一步的结合。因此该系统提供高时间、空间分辨率研究所需的扫描速度，具有商业 AFM 系统有史以来最简单的易用性。

简化进样和控制，实现即时成像

实时平移、缩放和扫描

特征跟踪和影片创建工具

带可控液体交换的微体积液

应用：

FastScan Bio数据库

在活大肠杆菌细胞上CM15的抗菌活性成像的时间序列。CM15 （10μg/mL） 在t=0s时添加到溶液环境中，每18s记录一次图像，分辨率为 1024 x 256 像素。在首次观察到 CM15 效果后，时间序列中以每隔七张图像(±7.5 分钟)的形式显示。HS-AFM 成像显示细菌细胞表面的粗糙度或波纹增加，这被认为是CM15 融入外细胞膜的直接结果。在单个细胞上观察到这些变化的开始发生时间各不相同。

FastScan AFM成像允许在大肠杆菌活细胞的原生外膜上直接观察纳米级有序结构，这些结构与紧密排列的膜孔道蛋白分子相对应。CM15 （20μg/mL）在t=0s时被添加到的溶液中，AFM图像每 8 秒以 1024 x 256 像素的分辨率记录一次。当CM15的影响首次被观测到膜粗糙度增加（上图所示的相应图), 每隔+96s 孵育采集AFM图像的到时间序列中的图像。过程中伴随出现有序的膜孔道蛋白结构消失，膜胶束化，以及膜表面出现"孔样"损伤。 

迁移干细胞前部的AFM图像序列，显示两个扩展板状伪足的形成。当细胞向前"爬行"时，细胞膜流到细胞前部，填充在板状伪足之间的空间。AFM图像每 40 秒记录一次，分辨率为 512 x 128 像素。

图中显示活大肠杆菌细胞膜外表面粗糙度在接触抗菌肽CM15（20μg/mL）后迅速增加。视频条中的单个图像对应的数据点在曲线中用箭头指示出来。插入相位图像显示获得高分辨率图像在细胞上的位置（红框处），并确认观察到的外膜结构变化发生在整个细胞上，因此不是针尖诱导的。

以每秒0.5帧的速度记录的DNA高分辨率图像。Lambda DNA 被吸附在云母表面，并在水性条件下使用轻敲模式进行成像。插图显示了以每秒 3 帧的速度扫描的相同 DNA 链。（图像大小 = 500nm;特征高度 = 1.8nm;Z 标尺 = 4.3nm.）